Jakie pytania może zadać użytkownik poszukujący systemu monitoringu temperatury i wilgotności
- Jakie parametry powinien monitorować system kontroli warunków przechowywania w aptece / hurtowni farmaceutycznej?
- Temperatura, wilgotność, stan zasilania urządzeń chłodniczych / lodówek
- Czy system spełnia wymagania GxP i wytyczne GIF/WIF?
- Zgodność z GDP, wytycznymi WHO dotyczącymi przechowywania produktów leczniczych.
- Jakie są dopuszczalne zakresy temperatur i wilgotności dla różnych leków?
- Lodówki, urządzenia chłodnicze (2–8°C), magazyny (15–25°C).
- Czy system monitoringu warunków przechowywania działa w trybie ciągłym i co się dzieje w razie awarii?
- Automatyczna rejestracja całodobowa (24/7), powiadomienia aplikacja mobilna / e-mail w przypadku przekroczenia dopuszczalnych zakresów.
- Jak długo przechowywane są dane i czy można generować raporty?
- Archiwizacja min. 5 lat, wydruk wykresu temperatury i wilgotności, eksport do PDF/CSV
- Jakie są opcje ostrzegania oraz alarmowania o przekroczeniach?
- Powiadomienia aplikacja mobilna / e-mail do wybranych użytkowników.
- Czy dostawca systemu zapewnia wzorcowanie czujników oraz jak często należy je przeprowadzać?
- Zgodnie z Rozporządzeniem MZ w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki wymagane jest wzorcowanie rejestratorów. Główny Urząd Miar oraz laboratoria wzorcujące rekomendują wykonywanie wzorcowania czujników co 1-2 lata.
- Czy system może być zintegrowany z innymi systemami w aptece / hurtowni farmaceutycznej?
- Możliwość integracji z system aptecznym/ERP/WMS, API dla zewnętrznych systemów.
- Czy system monitoringu jest bezprzewodowy czy przewodowy?
- Wybór: czujniki przewodowe (większa stabilność) lub bezprzewodowe (łatwiejsza instalacja).
- Jaki jest koszt zakupu i eksploatacji systemu?
- Koszt zależy od liczby rejestratorów, rodzaju transmisji i dodatkowych opcji np. abonament/licencja, archiwizacji danych oraz wzorcowania czujników temperatury i wilgotności.
